Des Doliprane buvables rappelés à cause d’un problème de fabrication
Cela pourrait entraîner «une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants (trois à 26 kg)». Or, un surdosage en paracétamol, molécule du Doliprane, peut entraîner des risques pour le foie. Pour autant, aucun incident de ce type n’a été remonté pour le moment. Les personnes en possession d’un flacon figurant parmi la liste des lots rappelés doivent le rapporter en pharmacie pour un échange. Le laboratoire Opella Healthcare France précise qu’il n’y a pas de risque de rupture d’approvisionnement et que le problème n’a pas été relevé dans d’autres chaînes de production.
